生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合时候，一条鲜明的小生命便神奇地形成，而这都源于基因。通过基因的传递，后代获得了亲代的特征。什么样的疾病和特征会遗传的呢？一起来探个究竟！
说说那些令人好奇的遗传病1
这些疾病，传男不传女？
备孕造人是人生大事，谁都想生个健康快乐的宝宝，所以孕前准备自然马虎不得，父母的哪些精华会遗传给孩子？有些遗传知识也最好在孕前丰富一下。比如父母身上所携带的哮喘、心脏病、皮肤病、糖尿病，甚至耳朵发炎、鼻炎这种小病的基因，都容易成为怀孕后影响胎儿健康发育的罪魁祸首。
如果爸爸妈妈中只有一个患有哮喘或者过敏症，孩子遗传的几率是30%到50%。若父母一方有心脏病史，那子女极有可能也会出现心脏病，多见于中年时候。如果爸爸妈妈中的一方患有高血压或者高血脂，孩子的患病几率是50%。但是，这些家族遗传病只传男不传女的说法是不科学的，这些疾病的遗传并没有男女之分。
针对这些病的遗传性，专业人士建议，要了解父母的患病年龄、确诊时间很重要，让医生对有家族遗传性的疾病进行相对应的强化治疗，尽量在早期得到理想的控制，防止病情进展、恶化，出现并发症。
传男不传女科学吗？
虽说心脏病、皮肤病、高血压等遗传病传男不传女的说法是不正确的，但从科学的角度讲，确实也存在着一些传男不传女的遗传疾病。
随着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其中大约有250种只在男性发病，女性没有或很少患病。人体细胞中有23对染色体，其中1对（2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。
如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。
像这种只遗传给男性的疾病很多，像红绿色盲、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、血友病、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。
好奇！眉毛浓密会遗传吗？
眉毛属于足太阳膀胱经，它依靠足太阳膀胱经的气血而盛衰。眉毛的浓淡和先天遗传及肾气充足与否有着一定的关系。如果过于浓密，有些时候有可能是体内机能亢进的表现，若突然间出现眉毛干燥、脱落，则有可能是身体出现气血不足、营养失衡、女性经血失调等的反映，可在日常饮食中适当增加大枣等补益气血食物。
孩子眉毛浓密主要取决于遗传因素，存在着个体差异。如果爸妈眉毛好，则孩子的眉毛较好；爸妈眉毛差，孩子的眉毛也会差一些。但眉毛的好坏可以通过后天去改善。
眉毛稀疏或者颜色浅的人，要注意生活有规律，多摄取蛋白质，因毛发本身为含硫的蛋白质，所以毛发健康与蛋白质的摄取有关，而如果眉毛突然间掉落很严重，还是应该及时就诊，查出原因。另外还有一些解决眉毛稀少的小偏方，像用生姜擦眉毛，刺激毛囊地方的血液循环，让毛囊焕发活力，长出新的毛发。一些女性会用维生素E来擦眉毛，这也是解决眉毛稀少的一个方法。维生素E对毛囊有天然的刺激左右，同时也能够补充毛发生长所需要的营养。
疑惑！急性子会遗传吗？
心里遗传学认为，孩子的性格一半来自遗传，这包括亲属的DNA遗传以及血型遗传，一半则来自后天发展，包括孩子所处的生活环境、家庭氛围、教养方式，甚至包括居住条件和饮食习惯。并且随着孩子的慢慢长大，在社会生活中接触的范围扩大，他的性格趋向社会性，受环境的影响加深。
说说那些令人好奇的遗传病2
遗传病的分类
一、染色体病或染色体综合征：
遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
二、单基因病：
目前已经发现 5余种单基因病，主要是由单个基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因中(一对染色体上相同座位上的基因)只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
三、多基因病：
顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的`是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。
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如何预防遗传病?
1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。
2、孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很严重;双方中一方患有某种疾病，但不知是否遗传病，可否结婚，传给后代的机会如何?医生会对此作出明确的诊断，并且告知合理的处理方法。
3、产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行，抽孕妇的外周血2-3毫升检查，如果发现高危可能性(高危因素超过1/270)，则需进一步抽羊水培养，确诊。
遗传病并非不治之症
以前，人们认为遗传病是不治之症。现在，由于弄清了一些遗传病的发病过程，目前已有症状的遗传病患者可以通过饮食、药物、手术等疗法达到改善或治愈的目的。
遗传病是指由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。有的遗传病在出生时就表现出来，也有的出生时表现正常，而在出生数日、数月，甚至数年、数十年后才逐渐表现出来。
