染色體異常能要孩子嗎，當今社會科技發展越來越好，環境污染也是比較厲害的，對於這種環境容易導致身體亞健康，下面小編整理了染色體異常能要孩子嗎，歡迎大家借鑑和參考，希望能夠幫助大家。
染色體異常能要孩子嗎1
每對夫妻在生寶寶之前都希望能夠擁有一個健康聰明的孩子。但是生活中有很多情況是難以預料到的。有些夫妻在決定要孩子之前都會去做一個孕前的檢查，有時會查出一些問題。而問題的嚴重性不同，對於生育的影響也不一樣。小編下面就來給大家介紹一下染色體異常能要孩子嗎？
什麼是染色體異常
很多人不知道什麼是染色體，其實染色體就是人體基因的一個載體。而染色體有病，也就是經常說的染色體異常，從而引發了基因表達異常及機體發育的異常。
染色體異常的原因
造成染色體異常的原因有很多，比如說人類所處的環境輻射比較強，長期處於這種環境下會造成染色體異常。化學因素也會造成染色體異常，另外，還有生物因素和母齡效應，還有就是一些遺傳因素，或者是自身免疫性疾病等，均有可能會導致染色體異常。
染色體異常能不能要孩子
如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況，那麼在孩子的問題上最好是能夠慎重考慮。因爲染色體異常是會導致胎兒畸形的，嚴重的可能會造成死胎，流產等等。如果是在孕期檢查發現染色體異常，就要嚴格按規定做產檢。14到19周要做唐氏篩查，22到26周要做四維彩超，產前排畸。還可以在16到20周的時候做一個羊水穿刺以及臍血分析，這樣能夠準確地掌握胎兒的情況，一旦發現胎兒有異常的情況，可以及時地終止妊娠，避免後期帶來更大的傷害和負擔。
染色體異常是要慎重對待的，這關乎着未來寶寶的健康與否。除卻遺傳因素外，其實染色體異常的情況是可以預防的，在日常生活中多注意，完全可以避免出現染色體異常的情況。還有就是，孕期一定一定要按時去產檢，這可並不是因爲醫院或醫生想賺多少多少錢的問題，這是在對孕婦以及胎兒負責任的表現。
染色體異常能要孩子嗎2
一、染色體異常的常見原因有哪些呢？
1、物理因素：咱們人類所處的環境中，到處都有輻射，包括天然的輻射和人工的輻射，如雷電、手機、微波爐等。只要是接觸到的輻射量不是太大，一般都是沒事的；但是如果是長期的接觸大量的輻射，就會影響到身體的健康，甚至會影響到胎兒的健康，因爲電離輻射很可能會導致染色體的不分離。
2、化學因素：人們在日常的生活中可以接觸到各種各樣的化學物質，如油漆等，它們可以通過飲食、呼吸及皮膚接觸等方式而進入到人體內，從而引起染色體畸變。
3、生物因素：當用病毒來處理培養中的細胞時，往往就會引起多種類型的染色體畸變，包括：斷裂、粉碎化和互換等。所有生活中要注意遠離生物因素，如變異的水果等。
4、遺傳因素：染色體異常時多可表現出其家族性傾向，這提示染色體畸形與遺傳是有關聯的。
5、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病在染色體不分離中起到一定的作用，如甲狀腺原發性的自身免疫抗體增高，就與染色體異常之間有着密切的相關性。
二、染色體異常時怎麼進行處理呢？
（一）首先要做好預防工作，如下：
1、染色體異常的具體預防措施包括：推行遺傳的諮詢、染色體的檢測、產前診斷及有選擇性的進行人工流產等，防止患兒的出生。備孕期應該定期做好孕前檢查，如果身體有問題，至少要做到及早發現，及時治療。
2、培養良好的生活習慣、均衡飲食營養及遠離環境毒素，都可能會降低不利結果的風險。遠離較強的輻射源，拒絕進食不健康的食品，按時作息，避免過勞，孕前儘量減少使用藥物。
（二）治療
1、目前對於已經發現的染色體異常的，及時治療以減輕症狀。基因的治療、細胞的治療、替代的治療正在發展中，但是，染色體異常治療比較困難，治療療效不滿意。先天性智能障礙的治療，目前也沒有特效的藥物，只能是嘗試性的給予一些藥或者康復訓練等。
2、檢查中發現的不同類型染色體異常，其具體的預後情況也不盡相同，但多數預後不良，其中智力低下和生長髮育遲滯是大多數染色體病的共同特徵；又因針對染色體異常的治療，目前是相對比較困難的，且療效並不滿意，所以，在孕前和孕期檢查出染色體有異常後，就需要選擇及早處理，避免異常胎兒的出生。
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染色體異常，還能生下健康孩子嗎？
理論上是可以的，我們都知道，人有23對染色體，也就是46條染色體。如果僅有一條染色體異常，而伴侶的染色體均正常，那麼是有機率可以產生正常的配子，產下健康的寶寶。當然，實際情況下，發生危險的機率很大。如果是以前，可能不建議該類人羣生育後代，但是隨着科技水平的'提高，染色體異常的人羣也是有可能剩下健康寶寶的。
染色體異常，如何確保產下健康寶寶？
一、試管嬰兒
最好的辦法，就是建議不要自然受孕，而是選擇第三代試管嬰兒的受孕方式。因爲第三代試管嬰兒在胚胎植入子宮之前可以做基因診斷，挑選遺傳信息正常的胚胎來植入從而實現優生的目的。
也就是說，試管嬰兒可以很好地規避基因異常的胚胎，從而不用擔心寶寶會有基因缺陷。
目前，很多醫院都具有做試管嬰兒的技術和條件，費用雖然比較貴，但大多家庭都還可承受，每次費用大約在3W-5W之間。
二、基因檢測
如果已經自然受孕，那麼如何規避基因異常的寶寶，確定生下健康的寶寶？一般，可以通過無創DNA檢測和羊水穿刺等方法。
（1）無創DNA檢測
無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA 片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，然後測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
優點：無創，不影響妊娠，對母體和胎兒均無危險。
缺點：費用較高，一般在兩三千。結果並非百分之百準確。存在一定的誤診、漏診機率。且目前的無創DNA檢查，主要針對的是13、18、21三條染色體的檢查，不對其他染色體的結果負責，在檢測範圍上具有一定的侷限性。
（2）羊水穿刺
又叫“羊膜穿刺術”，顧名思義，它通過抽取孕婦的羊水標本，來獲得有關胎兒健康和發育情況的信息。
優點：準確性高；可以做全面的染色體分析，監測範圍比較廣泛。
缺點：有創，侵入性操作帶來感染和流產的風險。
羊水穿刺目前仍是產前基因檢測的金標準，需要孕婦承擔一定的風險。而針對染色體異常的人羣，羊水穿刺的結果無疑要比無創DNA更值得信賴一些。
