提高藥物穩定性的方法有哪些，很多人對於藥物穩定性這概念不是特別熟悉，實際上穩定性是指其保持物理、化學、生物學和微生物學特性的能力。那，提高藥物穩定性的方法有哪些。
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1、延緩藥物水解的方法
（1）調節pH：維持最穩定的pH範圍。
（2）降低溫度：降低溫度可使水解反應減弱。
（3）改變溶劑：改用極性較小的溶劑，減少水解；採用乙醇、丙二醇、甘油等極性較小的溶劑。
（4）製成乾燥固體：對於極易水解的藥物，可製成乾燥的固體；避免與水接觸。
2、防止藥物氧化的方法
（1）降低溫度：適當降低溫度，減少藥物氧化。
（2）避光：用棕色玻璃容器包裝，避光貯藏。
（3）驅逐氧氣：加熱煮沸法、通入惰性氣體。
（4）添加抗氧劑
（5）控制微量金屬離子：加入金屬離子絡合劑。
（6）調節pH：調節藥液的pH在最穩定的範圍內。
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藥物製劑的穩定性問題可以歸納爲以下三方面。
（一）化學方面
藥物與藥物之間或藥物與溶劑。附加劑，形劑、容器、外界物質（空氣、光線、水分等）雜質（夾雜在藥物或附加劑等之中的金屬離子、中間體、副產物等）產生化學反應反而導致藥劑的分解。
（二）物理學方面
例如乳劑的乳析、分裂、混懸劑中顆粒的結塊或粗化，某些散劑的共熔，芳香水劑中揮發性油揮發逸散、片劑在貯藏中崩解性能的改變，浸出製劑的發等使藥劑的原有質量變差甚至不合，醫藥使用要求。一般而言，物理方面的不穩定性部問題僅是藥物的物理性質改變，但藥物的化學結構不變。
（三）生物學方面
由於微生物的.滋長，引起藥劑發黴、腐敗或分解。由於上述原因，往往引起下列一種或向種後果：
①產生有毒物質。一旦發現這種情況，藥劑就應停止使用；
②使藥劑療效減低或副作用增加。這種情況比較多見
③病人使用不變，如混懸劑中的藥物沉澱成硬餅狀，使用時不僅不便而且可能造成每次劑量不準確；
④有時雖然藥物分解的理極少，藥劑的藥療效，含量、毒性等可能改變不顯著，但因爲產生較深的顏色或少量的微細沉澱（例如注射液），因而不能供藥用。本章主要討論藥物水溶液的由於化學變化 不穩定性及其克服的方法。
對化學動力在藥物製劑穩定性試驗中的應用， 也作了初步介紹。有些無機藥物水溶液的穩定性也很差（如漂白粉、碘化、過氧化氫等），但反應比較簡單，常用的製劑也不多，所以本章中不予敘述。
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藥物穩定性實驗的內容有哪些？
1、影響因素試驗 ：適於原料藥考察，一批 ≤5mm 疏鬆≤10mm 高溫、高溼、強光試驗
2、加速試驗：原料藥與藥物製劑：三批 預測藥物穩定性，爲申報臨牀研究和申報生產提供資料
3、長期試驗：原料藥與藥物製劑：三批 制定藥物的穩定性提供依據。6個月數據用於新藥申報臨牀研究，12個月申報生產。 前三個主用於新藥申報
4、經典恆溫法：對藥物水溶液的預測有一定的參考價值。
5、簡便法：特別對固體藥物的穩定性試驗更方便。
什麼是藥物穩定性
化學藥物（原料藥或製劑）穩定性是指其保持物理、化學、生物學和微生物學特性的能力。
穩定性研究是基於對原料藥或製劑及其生產工藝的系統研究和理解，通過設計試驗獲得原料藥或製劑的質量特性在各種環境因素（如溫度、溼度、光線照射等）的影響下隨時間變化的規律，並據此爲藥品的處方、工藝、包裝、貯藏條件和複驗期/有效期的確定提供支持性信息。
