新生兒地貧最明顯症狀

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新生兒地貧最明顯症狀，有些小孩出生不久就被診斷患上了地貧，大家對於地中海貧血應該算是比較熟悉的，在現實生活當中，此病並不是屬於罕見的疾病，給新生兒所帶來的傷害是非常大的，以下分享新生兒地貧最明顯症狀。

新生兒地貧最明顯症狀1

新生兒地貧有什麼症狀

新生兒患上地中海貧血此病是讓人非常擔心、着急的一件事情，此病的產生除了會給新生兒的身體健康帶來非常嚴重的影響之後，也會讓一個家庭承擔非常重的經濟負擔，但是無論一旦，一旦發現新生兒出現了這種情況，就一定要馬上治療。

首先，如果新生兒患上的地中海貧血是屬於輕型的，那麼一般的情況下，患兒身上是不會產生什麼特別明顯的症狀表現的。孩子的日常行爲表現和正常的新生兒是沒有什麼不同的，所以在這裏建議廣大的家長朋友們，在孩子出生之後應該要定期帶孩子到正規的兒科醫院進行檢查，避免此病的產生。

而如果新生兒患上的地中海貧血是屬於中度的，那麼一般的情況下，孩子在剛出生的時候也是同樣不會產生什麼特別明顯的症狀表現的，而且其行爲表現和大部分的新生兒也是一樣的，但是等到孩子度過了嬰兒期之後，很容易就會產生貧血的情況。

並且在平時的生活當中，會經常覺得渾身疲乏無力，家長還會發現孩子渾身水腫，像是肝、脾腫大，甚至會出現輕度的黃疸，所以家長平時一定要留意孩子的身體變化情況。

除了上面所介紹的之外，新生兒如果患上的是重度地中海貧血，那麼在出生之後立即死亡的可能性是非常高的。當然了，有的地貧患兒是從中度地中海貧血慢慢地轉變爲重度的，一般都不可能活到成年。

新生兒患上了地中海貧血這一種疾病之後會有什麼症狀產生?相信廣大的家長朋友們在閱讀完上文之後，心中都有了答案了吧。總而言之，在發現孩子患上此病之後，作爲父母不能夠輕易放棄治療，因爲現代社會的醫療技術水平在不斷地發展，治癒的可能性還是有的。

新生兒地貧最明顯症狀2

“世界地貧日”，爲響應廣東省衛計委開展的“關愛地貧，攜手同行”爲主題活動的號召，市博愛醫院小兒血液科於近日邀請60餘名地貧患兒家長開展了“地貧日醫患交流會”。

據悉，廣東是地中海貧血的`高發區，發病率居全國前列，目前市博愛醫院接診的中重型地貧患者70餘例。醫生表示，地貧尚無特別有效的治療方法，不過該病是可的，婚前檢查和胎兒產前基因診斷是重型地貧發生的關鍵。所以在孕前一定要做地中海貧血症檢查，而在婚前如果男女雙方都患有地中海貧血症的話，應該再三考慮在結婚。因爲以後的寶寶將會有75%的機會會是地貧患兒。

不規範治療或致小孩早夭

據市博愛醫院小兒血液科主任介紹，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，因遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺失或不足所導致的貧血或病理狀態。輕度地貧患者和正常人一樣，無特別不良反應。重型地貧患者需要長期輸血，嚴重時會死亡。

“近年來隨着家長求醫意識的增強，許多孩子早期就開始接受“輸血+去鐵”規範治療，但仍有一部分小孩家長由於一些原因沒能規範治療。”

而且不規範治療的後果是患兒在數年後，會出現生長髮育差、心力衰竭、肝硬化、內分泌失調等併發症，以及巨脾、下肢潰爛等問題，嚴重者會因併發症而早期夭折。主任稱“目前反覆輸血是治療重型地中海貧血的主要措施，同時堅持長期去鐵治療才能減少鐵過載導致的併發症，提高患兒存活率。”

地貧不會傳染但可遺傳

據博愛醫院兒保科主任醫師介紹說，在國內，廣東省地貧發病率居全國前列。“該病是由基因缺陷導致的，沒有傳染性，但有遺傳性。”只有父母一方是地貧基因攜帶者，就有可能遺傳給下一代。

如果夫妻雙方都有地貧基因，其生育的子女25%是重型地貧，50%是輕型地貧，25%是正常人。如果夫妻雙方只有一方是地貧基因攜帶者，其生育的子女50%是正常人，25%是輕型地貧，不會有重型地貧孩子。

重型地貧的關鍵仍是，我們呼籲新婚青年主動到醫院進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷。“這樣纔可避免重型地貧患兒的出生。”另外南北婚配可稀釋地貧基因，一定程度上也可減少孩子患地貧的概率。在“世界地貧日”的今天，我們再次呼籲在孕前產前都要做好孕期檢查，特別是重型遺傳疾病的地中海貧血檢查是孕期必不可少的一項檢查。

新生兒地貧最明顯症狀3

a地貧和b地貧的區別

1、是地貧的最常見兩種。血紅蛋白A是由α和β兩種珠蛋白組成的。如果α珠蛋白基因有問題就是α地貧，如果β珠蛋白基因有問題就是β地貧。αβ地貧是哪種倒是第二位的，地貧的嚴重程度是最重要的。

2、α和β中度地貧有不同的基因型，並不是一個明確的概念。所謂中度地貧只是基因和臨牀表現在某種程度上的融合。

3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，導致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱爲a地中海貧血。B珠蛋白基因缺陷導致B珠蛋白鏈合成減少或缺乏，稱爲B地中海貧血。