多囊腎生孩子後會加重嗎，成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，女性懷孕是會加重多囊腎病情的，多囊腎功能衰竭病人應該保持勞逸結合，下面看看多囊腎生孩子後會加重嗎？
女性多囊腎患者，懷孕是會加重病情的，所以懷孕了，要配合醫生定時產檢和密切觀察。性行爲只要適當。適量是沒有多大影響的。
多囊腎、腎積水引起的腎臟體積改變（治療後可逐漸恢復正常）、皮質變薄、功能降低、結構紊亂等腎臟器質性病變；並可消除腰部的疼痛、畏寒、酸困、麻木、無力等症。
常見如下臨牀表現：1。腰、腹局部不適或隱鈍痛；2。血尿（鏡下或肉眼）；3。蛋白尿和白細胞尿；4。高血壓；5。反覆發作尿路感染；6。腎功能損害；7。腎臟腫大；8。腎外表現，包括多囊肝和顱內動脈瘤等。
多囊腎的常見症狀是高血壓，血尿，腎臟增大，尿路感染，囊腫有出血時會腰部疼痛，感染時會腰痛，發熱，有腎積水時會腰部痠痛，合併結石時會有腎絞痛，血尿等。早期的多囊腎主要是對症治療，控制血壓和感染，中期可行手術治療，手術可去掉較大的囊腫，減輕對腎臟的損害，延長腎臟使用時間，晚期病人只有靠透析（如血透）來代替腎臟工作了。
多囊腎患者可以生育孩子嗎！腎病患者要注意合理飲食，注意休息，養成良好的生活習慣，出現腎病症狀，選擇正規的腎病醫院進行治療。
關於多囊腎護理措施
一、多囊腎功能衰竭病人應該留言保持勞逸結合，心情舒暢，配合治療，樹立起戰勝疾病的信心。
二、加強多囊腎患者的皮膚護理：應該做好慢性腎衰患者的皮膚護理，是預防褥瘡和感染髮生的重要緩解，因爲尿毒霜的沉積對皮膚有刺激，病人常常會感到瘙癢不適，並且會嚴重的影響病人的睡眠，並且在抓破皮膚之後會很容易發生感染，所以，應該勤用溫水進行擦洗，保持多囊腎患者的皮膚請記往，但是禁用酒精和肥皂擦洗。
三、可適當參加一些文體*活動，但應防止腰腹部擠壓碰撞，以免囊腫破裂出血。病情重者需臥牀休息。
四、科學用藥，積極的治療：多囊腎是一種遺傳性疾病，很多病人伴有多囊肝，有一半的患者伴有高血壓，它們的生成會不斷的壓迫腎臟組織，導致腎臟血液循環受阻，出現一些缺血缺氧的情況，構成腎性高血壓，造成腎臟功能與組織受損，並且呈進行性的加重。
五、促進多囊腎患者的身心休息：腎性高血壓病人應該定時的測量血壓，可以根據血壓的變情況增多病人的臥牀休息時間。
六、多囊腎病人應該留言口腔的護理：在早餐和晚餐之後應該保持口腔衛生，去除口臭，減少噁心，防止黴菌和細菌增生。
多囊腎具有家族聚集性，父母中有一方有此疾病，則其子女遺傳機率爲50%，雙方父母均有，遺傳機率將上升至75%。能持續數代致病。胎兒期病變多數存在於整個腎臟，大小不等、層次不一的囊腫，小的有米粒大，大的可達幾釐米。隨着腎臟年齡的增長，囊腫會壓迫腎臟，導致腎臟結構受損，發生纖維化，腎臟損傷加劇，無法維持人的正常生活，進而出現晚期腎衰竭、毒症。
成人多囊腎，遵從常染色體顯性遺傳規律，其表現如下：
（1）男性和女性的發病率相同；
（2）父母親一方患病，子女有50%的`遺傳遺傳而發病，如果父母都有這個疾病，孩子的患病率會上升到75%；
（3）非疾病兒童沒有囊腫基因，其下一代（孫代）也不會發病，也就是沒有隔代遺傳。沒有父母遺傳而發生基因突變的病例是非常罕見的。
成人多囊腎如何防止其遺傳給下一代？
（1）在懷孕10周時，應對多囊腎患者進行羊水或絨毛細胞“囊腫基因”檢測。因爲該病有50%的孩子（父母爲一方），所以分子遺傳學檢查可以幫助多囊腎家庭選擇一個健康的孩子，並且這個孩子不會再帶給他們的後代。
（2）B超在婚前要做B超檢查（尤其是父母有多囊腎的父母），避免兩人同時患本病的男女配對，因爲這樣會增加下一代的發病率。
多囊腎遺傳機率雖然有一定的遺傳性，但是在懷孕期間要做正確的檢查，在飲食方面要注意營養均衡，保持良好的生活習慣，配合醫生的指導進行預防和治療。
多囊肝或多囊腎這種病是有一定遺傳傾向的。也有可能隔代遺傳。
成人多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，幾乎都是雙側性的。儘管文獻中曾報道過嬰兒患成人多囊腎，但此病發生在嬰兒不同於成人。嬰兒型多囊腎是常染色體隱性遺傳性疾病，預防存活期短。
而成人多囊腎通常40歲前不出現症狀，肝臟，脾臟，胰腺也可見到相同形態的多發囊腫。多囊腎體積比正常腎大，其表面滿布大小不等的囊腫。除非有不常見的併發症，否則可採取保守及支持療法。
(1)一般措施：患者需低蛋白飲食，並強制每天至少飲3000ml液體。體力勞動應量力而行，禁止劇烈的運動。當患者處於腎功能不全失代償期時，按尿毒症治療。此時，高血壓應得到控制，並可行備註透析。
(2)手術：尚無證據表明切除囊腫或減輕囊腫的壓迫能改善腎功能。若發現有一大囊腫壓迫了上段輸尿管造成梗阻並使腎功能進一步受損，則可將其切除或抽吸其內囊液。當腎功能不全的程度危及患者生命時，應考慮行透析治療或做腎移植。
(3)併發症的治療：腎盂腎炎應得到嚴密治療，以防腎功能進一步受損。囊腫感染時需行切開引流。當一側腎臟的出血嚴重，十分兇險時，可做腎切除或腎動脈檢塞，亦可做節段動脈栓塞。
伴發的疾病(如腫瘤，梗阻性結石)都需要外科手術治療。本病發生於兒童，預後極差，35～40歲後才表現出臨牀症狀和體徵的大部分患者，其預後要好得多。儘管相互間有較大差異，但這些患者通常在確診後5～10年內死亡，除非行有效的透析治療或腎臟移植。
